作者:
宋迎迎，寿澍雨，郭慧敏，高子翔，刘楠楠，杨阳，王菲菲，邓强，刘晶*，谢幼华*
单位:
复旦大学上海医学院，基础医学院病原生物学系，分子病毒学重点实验室
摘要:
乙肝病毒（Hepatitis B virus, HBV）慢性感染与多种肝脏疾病密切相关，并且HBV感染具有严格的宿主和组织特异性。HBV核心启动子Cp启动前基因组RNA (pregenomic RNA, pgRNA) 的转录，在病毒生活周期中起着关键作用。肝脏核转录因子HNF4α是促进Cp启动pgRNA转录的主要因子。在本研究中，我们发现BEL7404细胞系具有较好的转染效率，在转染Cp驱动的HBV复制子之后展现出较高的HBV抗原表达水平，但未产生明显的病毒复制。BEL7404细胞系中HBV复制缺陷与缺乏内源HNF4α表达有关，在引入外源性HNF4α和人牛磺胆酸钠共转运多肽（hNTCP）表达后，该细胞系可以支持HBV复制和感染。将该细胞系稳定转染hNTCP和四环素（Tet）诱导表达的HNF4α之后，使用限制性稀释法获得了克隆化BEL7404衍生细胞系。在上述衍生细胞系中，HBV的复制对可被HBV聚合酶抑制剂替诺福韦抑制，并且HBV的感染也可被HBV入侵抑制剂阻断。以上基于BEL7404的细胞系统为研究HBV复制和感染以及抗病毒药物的特性提供了新的模型。
原文引用：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1995820X22000815
