新冠病毒（SARS-CoV-2）感染继续在全球流行，各类突变株持续出现，呈现出复杂且高频的表面蛋白突变。这些各类新型突变株的出现以及其表现出的强大免疫逃逸力，对当前COVID-19疫苗和单克隆抗体治疗构成了严重的挑战。几乎所有临床开发的治疗性单克隆抗体都失去了对BQ.1.1和XBB等最新突变株的中和效力。因此，在中国开放疫情管控的形势下，开发能有效针对各类已有突变株以及潜在突变株的单克隆抗体治疗药物，就显得尤为重要。
近日，上海市重大传染病和生物安全研究院双聘PI、复旦大学基础医学院王乔、姜世勃团队以及复旦大学生物医学研究院孙蕾等团队在《医学病毒学杂志》（Journal of Medical Virology，IF=20.693）发表研究论文，题为：Characterization of cross-reactive monoclonal antibodies against SARS-CoV-1 and SARS-CoV-2: implication for rational design and development of pan-sarbecovirus vaccines and neutralizing antibodies。
该研究从新冠感染恢复者体内克隆了一系列针对非典病毒（SARS-CoV-1）和SARS-CoV-2_Wildtype具有交叉反应力的单克隆抗体，发现这些抗体虽然可以很广谱地中和Alpha（B.1.1.7），Beta（B.1.351），Gamma（P.1），Delta（B.1.617.2）等新冠突变株，但是对于一系列Omicron突变株（B.1.1.529，BA.1，BA.2，BA.2.12.1，BA.3，BA.4/5）的中和效力却大大减弱。
该研究进一步测量比对了一系列已经报道的新冠广谱中和抗体，揭示了其针对SARS-CoV-1与SARS-CoV-2_Omicron中和效力的负相关性，从而提出了“寻找鉴定能同时高效中和SARS-CoV-1与Omicron”的广谱中和抗体筛选策略。
该项研究是由多个课题组合作完成。复旦大学的吴建博、姜维雨、周韵娇、武炜、高一丹、谢敏翔等为共同第一作者。该项目得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金、上海市科技重大专项等项目资助。
原文链接：https://doi.org/10.1002/jmv.28440
