上海市重大传染病和生物安全研究院双聘PI谢幼华课题组揭示了SARS-CoV-2的相互作用宿主受体。宿主细胞受体在确定病毒嗜性和发病机制中起关键作用。然而，除ACE2 外，对SARS-CoV-2宿主受体知之甚少。研究院双聘PI谢幼华课题组进行了基因组受体分析，以分别筛选5054种人类膜蛋白，以与SARS-CoV-2衣壳刺突(S)蛋白相互作用。包括ACE2、ASGR1和KREMEN1在内的12种蛋白质被鉴定为具有不同的S结合亲和力和模式。ASGR1或KREMEN1足以让SARS-CoV-2进入，但在体外和体内都不能进入SARS-CoV。研究揭示了SARS-CoV-2的相互作用宿主受体，并将ASGR1和 KREMEN1确定为在ACE2非依赖性病毒进入中起重要作用的替代功能受体，从而深入了解SARS-CoV-2的嗜性和发病机制，以及社区资源和潜在的治疗策略，用于进一步的COVID-19调查。
原文引用：
Gu, Y., et al., Receptome profiling identifies KREMEN1 and ASGR1 as alternative functional receptors of SARS-CoV-2. Cell research, 2022. 32(1): p. 24-37.
