上海市重大传染病和生物安全研究院双聘PI姜世勃/陆路团队的研究表明，胆固醇结合、肽基泛冠状病毒(CoV)融合抑制剂可以有效抑制人类CoV感染。然而，目前只有棕榈酸（C16）类脂肽类药物经过临床试验，提示开发C16类脂肽类药物是可行的。团队设计并合成了一种C16修饰的泛冠状病毒融合抑制剂 EK1-C16，并发现它可以有效抑制SARS-CoV-2及其相关变体(VOC)的感染，包括Omicron 和其他人类CoV和蝙蝠SARS相关冠状病毒 (SARSr-CoVs)。这些结果表明，EK1-C16 可以进一步开发用于临床，以预防和治疗当前流行的MERS-CoV、SARS-CoV-2及其VOC以及任何未来新出现或重新出现的冠状病毒的感染。
原文引用：
Lan, Q., et al., A Palmitic Acid-Conjugated, Peptide-Based pan-CoV Fusion Inhibitor Potently Inhibits Infection of SARS-CoV-2 Omicron and Other Variants of Concern. Viruses, 2022. 14(3): p. 549.
