上海市重大传染病和生物安全研究院双聘PI姜世勃/陆路及其合作团队报告了一系列证明对人类冠状病毒(HCoV)有效的小分子化合物，例如SARS-CoV-2及其关注的变体(VOC)，包括Alpha (B.1.1.7)、Beta (B .1.351)、Gamma (P.1)、Delta (B.1.617.2) 和Omicron (B.1.1.529)、SARS-CoV、MERS-CoV、HCoV-OC43和其他I类病毒融合的病毒蛋白质，例如流感病毒、埃博拉病毒(EBOV)、尼帕病毒(NiV)和拉沙热病毒(LASV)。它们还对以ZIKV为代表的II类包膜病毒和以水疱性口炎病毒(VSV)为代表的III类包膜病毒有效。进一步的研究表明，这些化合物可能通过多种机制发挥抗病毒作用，包括抑制六螺旋束的形成，这是包膜病毒与细胞膜融合的典型特征，和/或靶向病毒膜使细胞失活-无病毒粒子。因此这些化合物有望成为抗SARS-CoV-2和其他包膜病毒的候选药物。
原文引用：
Pu, J., et al., The Analogs of Furanyl Methylidene Rhodanine Exhibit Broad-Spectrum Inhibitory and Inactivating Activities against Enveloped Viruses, including SARS-CoV-2 and Its Variants. Viruses, 2022. 14(3): p. 489.
