教授。

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曾任马里兰大学医学院人类病毒学研究所研究员、生物化学与分子生物学系终身教授、西安交通大学特聘教授。2020年任复旦大学特聘教授，就职于基础医学院病原生物学系。

1、抗微生物多肽—防御素的结构、功能及分子机理；

2、病原菌感染及致病机制；

3、抗菌、抗病毒及抗肿瘤药物发现；

4、蛋白质全化学合成及翻译后修饰。

实验室在防御素的结构、功能及分子机理等基础研究领域，在研发抗菌、抗病毒及抗肿瘤药物等临床前研究领域，在蛋白质全化学合成及翻译后修饰研究方向，取得了一系列重要成果。在Science, Immunity, Proc Natl Acad Sci USA, Angew Chem Int Ed, J Am Chem Soc等学术刊物发表研究论文180余篇，被引用近12000次，H因子60。当选为第十届抗微生物多肽Gordon Research Conference副主席、第十一届会议主席。曾获得主要来自于美国国立卫生研究院（NIH）的各类研究资助1200万美元，目前主持国家自然科学基金重点项目“防御素促进志贺菌感染的结构基础及药物发现”。主要学术贡献简述如下：

1. 防御素（defensin）是先天免疫系统中的一类重要的抗微生物多肽，具有广谱性抗菌、抗病毒功能，也是重要的免疫调节因子，作为潜在的抗感染药物具有良好的临床应用前景。实验室创建了高效的防御素化学合成和折叠方法，通过多肽与蛋白质化学、结构生物学、微生物学、免疫学等学科交叉，系统性地拓展了防御素的结构与功能关系、抗菌与抗病毒机理、防御素促进志贺菌感染及致病机制的研究。

2. 高达三分之一的人类肿瘤的发生和发展与抑癌因子p53的负调控蛋白MDM2和MDMX导致其失活、降解有关。实验室通过多肽与蛋白质化学、结构生物学、肿瘤生物学等学科交叉，结合噬菌体展示技术、药物递送和靶向技术，设计了一系列MDM2/MDMX 的新型多肽拮抗剂，实现了体内外激活p53继而抑制肿瘤生长。作为一类高效、广谱、低毒性抗肿瘤药物，p53多肽激活剂具有广泛的临床应用前景。

3. 基于Native Chemical Ligation的蛋白质全化学合成在生命科学研究中具有重大的理论和应用价值。实验室利用该技术合成了数十种不同长度的蛋白质，阐明了多种翻译后修饰（如脂化、磷酸化、二硫键等）影响其结构与功能的分子基础，解决了蛋白质化学领域有争议的一些问题（如蛋白质主链氢键对蛋白质折叠和识别的能量贡献），并为药物研发提供了新颖靶点（如D-型蛋白）。

1992，美国蛋白质学会Ely Lilly Travel Award

1993， 普渡大学Ismail Interdisciplinary Doctoral Research Award

2007，奥本大学Special Lecturer Award

2007，美国癌症学会Research Scholar Award

2014，中国药学会科学技术奖二等奖（排名第二）