复旦大学上海医学院基础医学院病原生物系/教育部、卫健委、中国医科院医学分子病毒学重点实验室青年研究员、博士生导师。

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病毒性传染病是威胁人类健康的重要疾病之一，常传播迅速、致病性强，防控治疗都极具挑战性。病毒这一大家族种类繁多、千奇百怪，感染后引发不同疾病，如肝炎（乙肝病毒等）、脑炎（日本乙型脑炎病毒等）、新生儿小头症（寨卡病毒等）、腹泻肠炎（诺如病毒等）、肺炎（冠状病毒等）、关节炎（基孔肯雅病毒等）。各式各样的病毒有不同的传播途径，如性接触、血液体液、呼吸道、粪口、虫媒叮咬等等。此外，病毒也存在特定的物种感染属性，有的仅限人类间传播，有的仅在特定动物间，而有的则是人畜共患病毒。为什么不同病毒会有不同的传播途径，感染后入侵特定的组织器官乃至物种而发病？

病毒作为纳米级的微小寄生生物，存在十分有限的自我繁殖能力。在感染宿主后，他们需要利用宿主的协助才能完成其生命过程。当然，作为外来入侵微生物，宿主也会作出相应的防御机制，抵抗病毒的感染。病毒与宿主的邂逅，爱恨相杀，共同决定了病毒的急性感染、持续性甚至带毒终身等不同疾病历程。

课题组将围绕新发再现病毒如黄病毒和甲病毒等的感染生命周期，通过全基因组CRISPR筛选、高通量组学、反向遗传、细胞生化免疫等实验手段，重点解析病毒所依赖的宿主因子（dependency factors）以及宿主的限制性因子(restriction factors),在分子水平去认识了解病毒的感染与致病性，为细胞与动物模型的建立优化以及疾病防治等提供借鉴。主要包括以下几个方面：

（1）重要新发再现病毒的入胞机制

（2）病毒的细胞组织嗜性与跨物种传播

（3）蚊媒病毒感染免疫与致病机理

聚焦重要新发人畜共患病毒的入侵机制特别是入胞受体的鉴定发现等，以及基于入侵的抗病毒策略、细胞与动物模型、组织嗜性与致病、跨种传播等研究。鉴定发现了宿主信号肽酶能有效切割黄病毒的多聚蛋白并促进复制与包装（Zhang et al., Nature 2016）；鉴定发现了致关节炎类甲病毒的入胞受体，决定了致病、组织嗜性和跨种传播（Zhang et al., Nature 2018）。

2022年上海市优秀学术带头人，2018年国家海外引进青年人才，2018年美国STAT Wunderkinds Award获得者。